Продуктова сертификация
ПРОДУКТОВА СЕРТИФИКАЦИЯ
Преди да предложите продукт на европейския пазар, трябва да установите
кои изисквания на ЕС се прилагат за него и как да докажете съответствието му.
Екипът на ICR ще ви съдейства при определяне на приложимите нормативни
актове, подготовката на необходимата документация и стъпките за оценка
на съответствието. Когато продуктът попада в обхвата на законодателство,
което изисква CE маркировка, ще ви помогнем да се подготвите
за правилното ѝ поставяне.
Какво показва CE маркировката?
Чрез CE маркировката производителят декларира, че продуктът отговаря
на приложимите изисквания на ЕС за съответната продуктова категория.
Тя се поставя само на продукти, за които европейското законодателство
я предвижда.
СПОРЕД ВИДА НА ПРОДУКТА
Основни европейски изисквания
Един продукт може да попада в обхвата на повече от един нормативен акт.
По-долу са някои от направленията, по които можем да ви съдействаме.
01 / МАШИНИ
Машинна директива 2006/42/ЕО
За кого:
Производители на машини и съоръжения, попадащи в обхвата на директивата.
Как съдействаме:
Оценка на риска, техническа документация и подготовка
за оценка на съответствието.
От 20.01.2027 г. започва да се прилага Регламент (ЕС) 2023/1230
относно машините.
02 / ЕЛЕКТРОМАГНИТНА СЪВМЕСТИМОСТ
EMC 2014/30/ЕС
За кого:
Производители на електрически и електронни устройства,
за които директивата е приложима.
Как съдействаме:
Определяне на приложимите изисквания, организация на изпитвания
при необходимост и подготовка на документацията.
03 / РАДИООБОРУДВАНЕ
RED 2014/53/ЕС
За кого:
Устройства с радиокомуникация, включително определени
безжични и IoT продукти.
Как съдействаме:
Преглед на приложимите изисквания, изпитвания при необходимост
и подготовка на техническата документация.
04 / ПОТЕНЦИАЛНО ЕКСПЛОЗИВНА АТМОСФЕРА
ATEX 2014/34/ЕС
За кого:
Производители на оборудване и защитни системи, предназначени
за използване в потенциално експлозивна атмосфера.
Как съдействаме:
Преглед на изискванията, техническата документация
и необходимата процедура за оценка на съответствието.
05 / МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ
Регламент (ЕС) 2017/745 — MDR
За кого:
Производители на медицински изделия, попадащи
в обхвата на регламента.
Как съдействаме:
Класификация на изделието, техническа документация
и подготовка за приложимата процедура за оценка на съответствието.
Не откривате изискването за вашия продукт?
Опишете продукта и неговото предназначение. Ще обсъдим кои
изисквания може да са приложими и какви са следващите стъпки.